گونه شناسی کروم(iii) و کروم(vi) به روش استخراج بر-خط فاز جامد و اندازه گیری توسط اسپکترومتری جذب اتمی شعله ای

در این پایان نامه یک روش ساده، حساس و سریع برای پیش تغلیظ و جداسازی مقادیر بسیار کم کروم(iii) و کروم (vi) و اندازه گیری بر-خط این دو گونه با استفاده از روش تزریق در جریان پیوسته و کوپل شده با اسپکترومتری جذب اتمی شعله ارائه شده است. ستون پر شده با پلی استیرن کلرومتیله اصلاح شده با n,n- بیس (نفتیلیدین ایمینو) دی اتیلن تری آمین (ps-napdien) برای پیش تغلیظ بر- خط کروم(iii) و کروم (vi) در نمونه هایی با محیط بافری (7/6=ph)، مورد استفاده قرار گرفت. شویش کروم(iii) بازداری شده در ستون بوسیله هیدروکلریک اسید 5/1 مولار و شویش کروم (vi) بازداری شده در ستون بوسیله دو شویش متوالی با مخلوط 5/2 مولار آمونیوم نیترات و 1 مولار از آمونیاک صورت گرفت. به منظور بررسی پیش تغلیظ کمی و اندازه گیری کروم(iii) و کروم (vi) متغیرهای شیمیایی و دستگاهی موثر در سیستم طراحی شده بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه، منحنی کالیبراسیون در ناحیه غلظتی 0/60-0/5 میکروگرم بر لیتر برای کروم(iii) و در ناحیه غلظتی 0/180-0/10 میکروگرم بر لیتر برای کروم (vi) خطی است. مقدار حد تشخیص برای کروم(iii) و کروم (vi) در پیش تغلیظ 10 میلی لیتر از نمونه به ترتیب برابر 6/0 و 5/2 میکروگرم بر لیتر به دست آمده اند. فاکتور پیش تغلیظ روش در حجم پیش تغلیظ 10 میلی لیتر، به ترتیب 70 و 30 می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه گیری تکراری در محلول های حاوی مخلوط کروم(iii) و کروم (vi) برای کروم(iii) در سطح غلظتی 0/10، 0/20 و 0/40 میکروگرم بر لیتر، به ترتیب، 9/3 % ، 2/45 % و 55/2 % و برای کروم (vi) در سطح غلظتی 0/20، 0/40 و 0/100 میکروگرم بر لیتر، به ترتیب برابر 1/4 % ، 2/2 % و 8/0 % است. تأثیر سایر گونه های مزاحم موجود در بیشتر نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت. صحت روش پیشنهاد شده بوسیله آنالیز نمونه های آبی مختلف مورد بررسی قرار گرفت.